NMPA医疗器械注册管理信息体系主要为企业用户、监管用户更好的供给根据互联网的医疗器械产品存案及注册网上申报，具有一类医疗器械产品存案申报、审阅和信息查询，进口二、三类及境内三类医疗器械产品初次注册、连续、改变、刊出、补办等事务处理及数据查询等功能。 本体系进口一类医疗器械产品存案数据，进口二、三类及境内三类医疗器械产品注册数据已与国家食品药品监管数据同享渠道完成同享，并经过局政府网站揭露。

　　医疗器械注册管理信息体系原登录进口已封闭，请企业用户和监管用户可别离经过国家局网上就事大厅、国家局才智监管渠道做用户注册和一致登录，具体操作流程详见《网上就事大厅注册和事务体系授权绑定登录操作辅导》或《才智监管渠道注册和事务体系授权绑定登录操作辅导》。