手术辅佐照明灯等4项医疗设备招标项目的潜在招标人应在广东华伦招标有限公司网站“供货商在线服务”获取招标文件，并于2021年09月15日 09时30分（北京时刻）前递送招标文件。

　　1）具有独立承当民事责任的才能：是在中华人民共和国境内注册的法人或其他安排或自然人，招标时提交有用的营业执照（或工作法人登记证或社会团体登记证或民办非企业单位登记证或身份证等相关证明）副本复印件。（如国家还有规则的，则从其规则。如供货商为分支组织，须获得具有法人资历的总公司（总所）出具给分支组织的授权书，并供给总公司（总所）和分支组织的营业执照（执业答应证）复印件；已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）获得的相关资质证书对分支组织有用，法令法规或许职业还有规则的在外）

　　2）有依法交纳税收和社会保障资金的杰出记载：供给招标截止日前12个月内恣意1个月依法交纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需求交纳社会保障资金的，供给相应证明材料。（如供货商已对接“粤省劲”“粤商通”“粤信签”等体系且能经过体系查询到相关内容，则无须供给该项证明文件）

　　3）具有杰出的商业诺言和健全的财政会计制度：供给2019年度或2020年度财政状况陈述或根本开户行出具的资信证明，或最近一期财政报表（适用在上一年度或本财政年度建立的法人或其他安排），或人民银行出具的个人信誉陈述（适用于自然人）。（如供货商已对接“粤省劲”“粤商通”“粤信签”等体系且能经过体系查询到相关内容，则无须供给该项证明文件）

　　4）履行合同所有必要的设备和专业技术才能：按招标文件格局填写设备及专业技术才能状况或供给《供货商资历声明函》。

　　5）参与收购活动前3年内，在运营活动中没有严峻违法记载：供给《供货商资历声明函》。严峻违法记载，是指供货商因违法运营遭到刑事处分或许责令停产歇业、撤消答应证或许执照、较大数额罚款等行政处分。（较大数额罚款依照宣布行政处分决议书部分地点省级政府，或实施笔直领导的国务院有关行政主管部分拟定的较大数额罚款规范，或罚款决议之前需求举办听证会的金额规范来确认）

　　6）信誉记载：供货商未被列入“信誉我国”网站(“记载失期被执行人或严峻税收违法案子当事人名单或政府收购严峻违法失期行为”记载名单；不处于我国政府收购网(“政府收购严峻违法失期行为信息记载”中的制止参与政府收购活动期间。（以收购署理组织于招标截止时刻当天在“信誉我国”网站（）及我国政府收购网（）查询成果为准，如相关失期记载已失效，供货商需供给相关证明材料）。

　　7）供货商有必要契合法令、行政法规规则的其他条件：(包1，包2，包4，包3）单位负责人为同一人或许存在直接控股、办理联系的不同供货商，不得一起参与本收购项目（包组）招标。为本项目供给全体规划、规范编制或许项目办理、监理、检测等服务的供货商，不得再参与本项目招标。（供给《供货商资历声明函》。

　　无。本项目不属于专门面向中小企业收购的项目,本项目收购标的对应的中小企业区分规范所属职业为： 工业 。

　　无。本项目不属于专门面向中小企业收购的项目,本项目收购标的对应的中小企业区分规范所属职业为： 工业 。

　　无。本项目不属于专门面向中小企业收购的项目,本项目收购标的对应的中小企业区分规范所属职业为： 工业 。

　　无。本项目不属于专门面向中小企业收购的项目,本项目收购标的对应的中小企业区分规范所属职业为： 工业 。

　　(1)供货商已按招标布告及招标文件的规则获取了招标文件。（供给《供货商资历声明函》）；(2)供货商应当具有的其他资历条件：招标人应具有有用的且与所投项目相适应的医疗器械出产答应或存案，即： 1）如招标人为出产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，供给监督办理部分签发的有用的《医疗器械出产答应证》复印件（如国家还有规则，则适用其规则）。 2）如招标人为运营企业：所投产品为第二、三类医疗器械，供给监督办理部分签发的有用的《医疗器械运营答应证》复印件（如国家还有规则，则适用其规则）。；(3)本项目不承受联合体招标。

　　(1)供货商已按招标布告及招标文件的规则获取了招标文件。（供给《供货商资历声明函》）；(2)供货商应当具有的其他资历条件：招标人应具有有用的且与所投项目相适应的医疗器械出产答应或存案，即： 1）如招标人为出产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，供给监督办理部分签发的有用的《医疗器械出产答应证》复印件（如国家还有规则，则适用其规则）。 2）如招标人为运营企业：所投产品为第二、三类医疗器械，供给监督办理部分签发的有用的《医疗器械运营答应证》复印件（如国家还有规则，则适用其规则）。；(3)本项目不承受联合体招标。

　　(1)供货商已按招标布告及招标文件的规则获取了招标文件。（供给《供货商资历声明函》）；(2)供货商应当具有的其他资历条件：招标人应具有有用的且与所投项目相适应的医疗器械出产答应或存案，即： 1）如招标人为出产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，供给监督办理部分签发的有用的《医疗器械出产答应证》复印件（如国家还有规则，则适用其规则）。 2）如招标人为运营企业：所投产品为第二、三类医疗器械，供给监督办理部分签发的有用的《医疗器械运营答应证》复印件（如国家还有规则，则适用其规则）。；(3)本项目不承受联合体招标。

　　(1)供货商已按招标布告及招标文件的规则获取了招标文件。（供给《供货商资历声明函》）；(2)供货商应当具有的其他资历条件：招标人应具有有用的且与所投项目相适应的医疗器械出产答应或存案，即： 1）如招标人为出产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，供给监督办理部分签发的有用的《医疗器械出产答应证》复印件（如国家还有规则，则适用其规则）。 2）如招标人为运营企业：所投产品为第二、三类医疗器械，供给监督办理部分签发的有用的《医疗器械运营答应证》复印件（如国家还有规则，则适用其规则）。；(3)本项目不承受联合体招标。

　　3、同一个供货商能够参与1个或多个包组的呼应，但不能够兼中，每个供货商最多只能成为一个包组的成交候选供货商和成交供货商。项目引荐成交候选供货商及确认成交供货商时依照各包组的次序先顺次引荐或确认各包组的榜首成交候选供货商，再顺次引荐或确认各包组的第二和第三成交候选供货商。成为前序包组的榜首成交候选供货商或成交供货商时，不参与后续包组的成交候选供货商引荐，也不得成为后续包组的成交供货商。

　　4、获取招标文件方法：网上获取方法（只承受网上支付）。供货商可在上述日期内登录我公司网站“供货商在线服务”（）购买招标文件。渠道操作相关问题请查询网站“告诉布告”栏目（）中《供货商操作攻略》或咨询我公司”（或咨询我公司转617/618、 ）。本公司只承受经过以上方法正式获取招标文件的供货商参与招标。